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一次性使用内窥镜标本取物袋
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产品名称
一次性使用内窥镜标本取物袋
型号规格
大号
产品描述
一次性使用内窥镜标本取物袋由袋体、钢片、枪杆套（A）、堵头、拉环、把手、枪杆套（B）、 接头、白线、取物杆、手柄组成；取物袋手柄采用符合GB/T 12672-2009的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂材料制成；枪杆套采用符合GB/T 15593-1995的输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料材料制成；袋体由TPU薄膜制成。按标本袋大小不同分为大、中、小三种型号， 额定容量分别为400ml、280ml、150ml。该本产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次 性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172061610
医疗器械注册人/备案人名称
江苏乾程医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321000079910612T
主键编号
0697202933411120220420020359900
最小销售单元产品标识
06972029334111
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-05-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-18
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061122600001043830000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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