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取栓支架系统Aperio Hybrid Thrombectomy Device
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产品名称
取栓支架系统Aperio Hybrid Thrombectomy Device
型号规格
01-000707
产品描述
该产品适用于在患者缺血性脑卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到回复血流的治疗目的，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20233030147
医疗器械注册人/备案人名称
艾康蒂有限公司Acandis GmbH
统一社会信息代码
91440300MA5FAW8U81
主键编号
0426065033213520230509075824675
最小销售单元产品标识
04260650332135
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-22
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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