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一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装
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产品名称
一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装
型号规格
LMTC-100/C-B
产品描述
一次性使用穿刺器根据外观分为两种型号A型和B型。A型按穿刺锥外径和套管长度的不同，分为5、10、12、15四种直径，和65、100两种长度共计八种规格；B型穿刺锥外径和套管长度的不同，分为5、10、12三种直径，和65/100两种长度共计六种规格；根据包装形式的不同分为单支装和套装（包含：两支装、三支装、四只装）A型和B型三支装及以上的套装中可包含气腹针：气腹针根据长度不同分为两种120和150两个规格（选配件）。穿刺器有穿刺锥和穿刺套管组成。穿刺器管由锁紧固定盖、注气阀、套管、密封帽组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152020123
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
06947820210759202108070139215
最小销售单元产品标识
06947820210759
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-05-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16040202600003026010000013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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