经皮气管切开组套
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产品名称
经皮气管切开组套
型号规格
WJQ-7.0-A
产品描述
经皮气管切开组套由一次性气管切开插管和附件组成,一次性气管切开插管由充气管(PVC)、固定翼(PVC)、套囊(PVC)、病人端(PVC)、指示球囊(PVC)、外圆锥接头(PC)、机器端(PVC)、外插管(PVC)、充气阀(PC)、抽液管(PVC)制成。附件由旋转扩张器(ABS)、J型导丝(镍钛合金)、插入引导器(PC)、探针(12Cr18Ni9)、手术刀(12Cr18Ni9)、推注器(PP)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。供临床气管切开时建立人工通道用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152080375
医疗器械注册人/备案人名称
常州市微凯医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913204120618290159
主键编号
069300523057062023051001243319
最小销售单元产品标识
06930052305706
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)