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血液透析浓缩物
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产品名称
血液透析浓缩物
型号规格
血液透析浓缩物-水剂-B液-FRE-12升
产品描述
产品分别由A剂和B剂组成，其中A剂含有氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸钠和冰醋酸；B剂含有碳酸氢钠（或和氯化钠）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173104663
医疗器械注册人/备案人名称
吉林省富生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91220101756155491C
主键编号
A2D70EA9B610129BD2CB22C182C9C647
最小销售单元产品标识
06974116450179
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-05-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10100124500002074430000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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