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一次性使用直线型切割吻合器和钉仓组件
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产品名称
一次性使用直线型切割吻合器和钉仓组件
型号规格
LMDQZ-90/4.2
产品描述
一次性使用直线型切割吻合器和钉仓组件由钉仓、抵钉座、钉仓架、抵钉座支架罩、活动手柄罩、推动块、吻合钉、切割刀和钉仓盖构成。抵钉座、钉仓架采用符合GBT1220-2007标准的12Cr18Ni9材质；切割刀采用符合GBT1220-2007标准的30Cr13材质；吻合钉采用符合GBT13810-2007标准的TA2材质；抵钉座支架罩、活动手柄罩、钉仓、推动块采用符合GB12672标准的ABS材质。根据手术中缝合长度可分为55mm、60mm、75mm、80mm、90mm、100mm六种规格。根据吻合钉的高度分为3.8、4.2、4.5两种。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081837,苏械注准20172021837
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
069478202142382021080712442722
最小销售单元产品标识
06947820214238
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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