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总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）
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产品名称
总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）
型号规格
R1：32ml×3 R2：24ml×1
产品描述
用于体外定量测定人体血清中总胆红素的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162400886
医疗器械注册人/备案人名称
浙江夸克生物科技有限公司
统一社会信息代码
913306247045036423
主键编号
0695119380104920230316014101299
最小销售单元产品标识
06951193801049
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-10-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-671
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
在2℃~8℃ (避光、密闭)条件下保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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