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一次性使用肛肠吻合器及附件
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产品名称
一次性使用肛肠吻合器及附件
型号规格
KHGCA-36×3.8
产品描述
一次性使用肛肠吻合器及附件根据外形分为KHGCA型和KHGCB型，根据使用部位管腔外径的不同分为32,34,36三种规格。一次性使用肛肠吻合器（A型）由：抵钉座,吻切组件,保险块,活动手柄,调节螺母,吻合钉,环形刀,推钉片组成。一次性使用肛肠吻合器（B型）由：抵钉座,吻切组件,套管,保险块,活动手柄,手柄,调节螺母,钉仓,环形刀,垫刀圈,吻合钉组成。一次性使用肛肠吻合器附件（M型）由无孔扩张器,导入器,缝扎器和钩线棒组成。一次性使用肛肠吻合器附件（L型）由单孔扩张器,双孔扩张器,三孔扩张器,导入器和压线棒组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020684
医疗器械注册人/备案人名称
江苏柯汇医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1NN9UK4P
主键编号
06972334275024202108090123142
最小销售单元产品标识
06972334275024
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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