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一次性使用取样钳
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产品名称
一次性使用取样钳
型号规格
KHFB A-23-230-IV
产品描述
根据手术中取样位置的不同其长度2.3系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格；2.0系列150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格；1.8系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格。1.5系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm八种规格。1.2系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm八种规格。根据手柄位置是否内置弹簧分为A型和B型，A型不带弹簧；B型带弹簧。一次性使用取样钳由钳头,不锈钢弹簧软管,手柄,滑块,钳头架,针尖,PE包塑层组成。本产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌，为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020286
医疗器械注册人/备案人名称
江苏柯汇医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1NN9UK4P
主键编号
069723342718732021081304410811
最小销售单元产品标识
06972334271873
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
