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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
K3EDTA（玻璃） 3ml
产品描述
由玻璃或塑料管、丁基胶塞、安全帽、标签和添加剂、附加物（部分型号无）组，管内预设真空。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202220323,粤械注准20202220319
医疗器械注册人/备案人名称
深圳美讯医学检验科技有限公司
统一社会信息代码
91440300564237062P
主键编号
169754153423152023051803595629
最小销售单元产品标识
16975415342315
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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