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一次性使用取样钳

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产品名称
一次性使用取样钳
型号规格
KHFB A-18-160-II
产品描述
根据手术中取样位置的不同其长度2.3系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格;2.0系列150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格;1.8系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm,2000mm,2300mm十种规格。1.5系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm八种规格。1.2系列分为150mm,250mm,350mm,500mm,1050mm,1200mm,1600mm,1800mm八种规格。根据手柄位置是否内置弹簧分为A型和B型,A型不带弹簧;B型带弹簧。一次性使用取样钳由钳头,不锈钢弹簧软管,手柄,滑块,钳头架,针尖,PE包塑层组成。本产品采用环氧乙烷灭菌,产品应无菌,为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020286
医疗器械注册人/备案人名称
江苏柯汇医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1NN9UK4P
主键编号
069723342723682021081304410829
最小销售单元产品标识
06972334272368
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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