一次性使用麻醉面罩
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉面罩
型号规格
MZⅡ-4S
产品描述
一次性使用麻醉面罩主要是由面罩壳、气阀、环形气囊、挂钩等组成。一次性使用麻醉面罩按其结构不同可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三种型号,Ⅰ型按照使用对象的不同可分为新生儿型(0#)、婴儿标准型(1#)、儿童标准型(2#)、成人小型(3#)、成人中型(4#)、成人大型(5#)六种规格,Ⅱ型和Ⅲ型两种型号按照使用对象的不同可分为成人小型(3#)、成人中型(4#)、成人大型(5#)三种规格。一次性使用麻醉面罩分为无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的一次性使用麻醉面罩采用环氧乙烷(EO)灭菌,经灭菌后的产品达到无菌要求。
注册证编号或者备案凭证编号
甘械注准20202080010
医疗器械注册人/备案人名称
兰州红会医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91620100MA73DN831N
主键编号
1694184839682920230410115606879
最小销售单元产品标识
16941848396829
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-20
最小销售单元中使用单元的数量
30
使用单元产品标识
06941848396822
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)