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一次性使用无菌导尿包
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产品名称
一次性使用无菌导尿包
型号规格
C-H-J型 8Fr（2.7mm）
产品描述
A-J型、A-H-J型、B-J型、B-H-J型、C-J型、C-H-J型、D-J型、D-H-J型由基本组件：导尿管（2腔导尿管或3腔导尿管）、引流袋、注入器（内装或不装无菌水））和选用组件：碘伏棉球、硅油棉球、镊子、纱布块、医用敷巾、隔离纸、医用橡胶检查手套、托盘（腰盘）、盖盘、包布组成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20192140057
医疗器械注册人/备案人名称
江西3L医用制品集团股份有限公司
统一社会信息代码
91360000612449239P
主键编号
06905292405332202304250926470
最小销售单元产品标识
06905292405332
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170419503002100410000021
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在无腐蚀性气体、清洁的室内，防止阳光直射。如因贮存不当，导致产品在有效期内最小外包装袋表面发霉时，严禁使用。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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