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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ
产品描述
本产品由基本配置及选用配置组成：基本配置由一次性使用麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、腰椎穿刺针II型、神经阻滞穿刺针）、一次性使用麻醉用过滤器（药液过滤器）、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头组成；选用配置由一次性使用麻醉用过滤器（空气过滤器）、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器（全玻璃注射器）、导引针（一次性使用配药针）、负压管、一次性使用消毒刷、橡胶外科手套、敷料巾（一次性使用治疗巾）、手术巾（医用手术薄膜）、医用脱脂纱布、医用输液贴、医用检查垫、压敏胶带、脱脂棉球、导管固定垫、夹子、镊子、定位架、尖锐物收集器组成。本产品所有组件均不含药物，本产品为一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664170,国械注准20173084170
医疗器械注册人/备案人名称
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304007570594186
主键编号
06952803720675202205040904250
最小销售单元产品标识
06952803720675
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-05-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-26
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06952803720668
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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