贝登
血管鞘组
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产品名称
血管鞘组
型号规格
980901113
产品描述
本产品适用于通过股动脉或桡动脉采用Seldinger 术，建立有助于血管内器械的经皮进入通路，不具有血管内定位或建立血管内通路作用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163031291
医疗器械注册人/备案人名称
湖南埃普特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91430381796853761X
主键编号
169494504447302021081202104095
最小销售单元产品标识
16949450444730
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-08-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-20
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
06949450444733
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-14
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02071001500000004460001081
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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