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产科综合诊断监护系统
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产品名称
产科综合诊断监护系统
型号规格
MFM-OBM
产品描述
结构组成：由产科综合诊断监护系统应用软件（包括胎儿监护专家分析诊断系统软件、围产期综合信息管理系统软件、儿童成长曲线软件）、脐血流检测模块、脐血流检测探头、床边机连接信号电缆、电脑PC机、打印机、台车（选配）、读卡器（选配）和围产保健卡（选配）组成。
适用范围：适用于医院产科对怀孕期间的孕妇进行脐血流监测，并通过信号电缆将床边机采集到的胎儿心率、宫缩压力、母亲心率和呼吸、无创血压、脉搏氧饱和度和脉率、体温传输到系统上进行显示及数据管理，以及用于建立孕妇档案、自动进行高危评分，对高危孕妇进行跟踪管理。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20142070300
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
06DDB72DEA0845E0345A96E2BE6BA034
最小销售单元产品标识
06944413800267
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-08-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
07-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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