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抗核抗体测定试剂盒（化学发光法）
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产品名称
抗核抗体测定试剂盒（化学发光法）
型号规格
30人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人体血清和（或）血浆样本中抗核抗体的含量，临床上主要用于系统性红斑狼疮（SLE），类风湿关节炎（RA）和干燥综合征（SS）等多种结缔组织病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232400862
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市爱康试剂有限公司
统一社会信息代码
914403000758441870
主键编号
06973356045718202305230350530
最小销售单元产品标识
06973356045718
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-465
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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