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一次性使用电子支气管内窥镜导管
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产品名称
一次性使用电子支气管内窥镜导管
型号规格
BS53H-22EU
产品描述
产品由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件（一次性器械/灌流接头）组成。操作部上有器械通道、弯角卡锁、弯角旋柄和控制按钮、吸引按钮、吸引通道。头端部的摄像头模组组件由 CMOS 和 LED 冷光源组成。LED 冷光源由四个相同的 LED 灯和电子线构成，不含导光束。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准 20232060103
医疗器械注册人/备案人名称
上海安清医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913100003986566824
主键编号
0697003421042020230524110852527
最小销售单元产品标识
06970034210420
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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