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一次性使用内窥镜活体取样钳
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产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
型号规格
QY-A-C1.8×1100
产品描述
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、（材料：05Cr17Ni4Cu4Nb）、外管（材料：06cr19Ni10）、手柄组件（材料:ABS)、片针（材料:06cr19Ni10）组成，按结构型式不同分为A 、B、C、D四种类型， A型钳头内不含片针、不包塑， B型钳头内含片针、不包塑， C型钳头内不含片针、包塑，D型钳头内含片针、包塑；按钳口结构分为平口（P）和齿口（C），按钳头闭合直径和有效长度分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162021363
医疗器械注册人/备案人名称
常州市晨涛医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320402056624816X
主键编号
16772537A6C0A090F7514A3B96097BC7
最小销售单元产品标识
06922169310063
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-05-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
经环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C01022600700007105460000087
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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