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吗啡/甲基安非他明/氯胺酮唾液联合检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
吗啡/甲基安非他明/氯胺酮唾液联合检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
盒型单人份25人份/盒
产品描述
本产品可用于体外定性检测人体唾液样本中最低检出浓度为15ng/ml的吗啡、 50ng/ml的甲基安非他明和100ng/ml的氯胺酮。用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233400606,国械注准20233400606,国械注准20233400606
医疗器械注册人/备案人名称
浙江东方基因生物制品股份有限公司
统一社会信息代码
913305007804719612
主键编号
06950996063951202305290346220
最小销售单元产品标识
06950996063951
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-159
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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