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全自动凝血分析仪
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产品名称
全自动凝血分析仪
型号规格
CA1200
产品描述
由预温模块、加样模块、计时模块、样品传送及处理模块、检测模块、软件、附件(附件含光学反应杯、磁珠反应杯、电源线、机箱外接地线、扫描枪)和选配件《选配件含内置条码扫描仪、外置打印机、CCD相机、微量杯)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232220318
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06970493099673202305290426020
最小销售单元产品标识
06970493099673
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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