贝登
微创扩张引流套件
UDI数据信息下载
产品名称
微创扩张引流套件
型号规格
扩张管型KZ(F8、F12、F16、F18、F20、F22)、剥皮鞘型BP(F22) 其他配件若干
产品描述
微创扩张引流套件组件由扩张管型KZ、剥皮鞘型BP、YBP和引流管型YL、QNYL组成，扩张管型主要由扩张管、接头组成；剥皮鞘型由鞘管、接头组成,Y型接头剥皮鞘由剥皮鞘、Y型剥皮鞘接头、硅胶帽组成；引流管型由引流管、接头组成，球囊引流管由引流管、接头、球囊组成。各种形式扩张管套件可以单个或多个组成一套，选用配件有导引针DY规格: (16G、18G、20G、22G)、连接管(LJ)和导丝DS规格:(O.028”、0.032”、0.035”、0.038")三种。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20142030049
医疗器械注册人/备案人名称
湖南瑞邦医疗科技发展有限公司
统一社会信息代码
914302007947443504
主键编号
06959956500512202306010500380
最小销售单元产品标识
06959956500512
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-10-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
