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脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
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产品名称
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
型号规格
校准品（选配）：1ml
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人尿液样本中总蛋白的含量，临床上主要用于中枢神经系统/肾脏疾病的辅助诊断，辅助心脏/甲状腺功能的评价。
注册证编号或者备案凭证编号
黔械注准20192400020
医疗器械注册人/备案人名称
贵州普洛迈德生物工程有限公司
统一社会信息代码
91520115085689213X
主键编号
3dd34b38-d6e6-430a-9b77-e8b9bb965828
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100223.0NGF8BW1
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-09-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-09-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-273
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
1
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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