血细胞分析用溶血剂
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产品名称
血细胞分析用溶血剂
型号规格
L1:135 mL
产品描述
1.若包装规格为 40mL、75mL、135mL、200mL、500mL、1L、2L,主要组成成分由试剂 (Triton X-100、Tris、ProClin 300、PEG),F 卡 (含试剂批号、生产日期、有效期、装量信息) 组成2.若包装规格为 25X300 μL、50X300L,主要组成成分由试剂 (TritonX-100、Tris、ProClin 300、PEG) 组成。3.需要的耗材:TIP 头:规格为“25X300L”时,TIP 头数量为 30 个:规格为“50X300μL”时,TIP 头数量为 55 个;其余规格不带 TIP 头。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20180120号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06970493099765202306060626270
最小销售单元产品标识
06970493099765
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-750
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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