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颅内压监测及颅脑外引流装置
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产品名称
颅内压监测及颅脑外引流装置
型号规格
E51333
产品描述
颅内压监测及颅脑外引流装置由体外引流装置及颅脑外引流导管组成；体外引流装置由引流管路（PVC）、滴瓶（PC）、收集袋（PVC）、颅内压刻度尺（ABS）组成；颅脑外引流导管分单腔和双腔两种类型，其中单腔引流导管由引流导管（硅胶）、导丝（不锈钢）、导引针（不锈钢）、塔型鲁尔接头（PC)、护帽(ABS)、弯型鲁尔接头（PC)（1328和1333型号除外）组成，双腔引流导管由引流导管（硅胶）、双腔分支管（硅胶）、双腔管接头(PC+不锈钢)、导丝（不锈钢）、导引针（不锈钢）、塔型鲁尔接头（PC)、护帽(ABS)、弯型鲁尔接头（PC)、无针接头(PC+硅胶）组成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222141990
医疗器械注册人/备案人名称
湖南博科医疗科技有限公司
统一社会信息代码
914301003941954366
主键编号
06975718771129202306090859240
最小销售单元产品标识
06975718771129
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C04071312200000014630000011
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、通风良好、清洁的环境内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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