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腰椎穿刺脑脊液外引流装置

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产品名称
腰椎穿刺脑脊液外引流装置
型号规格
L51115
产品描述
腰椎穿刺脑脊液外引流装置由体外引流装置及腰椎外引流导管组成;体外引流装置由引流管路(PVC)、滴瓶(PC)、收集袋(PVC)、颅内压刻度尺(ABS)组成;腰椎外引流导管分导丝型和非导丝型,其中导丝型由硅胶引流导管(前端闭口)、导丝(不锈钢)、防折弯鲁尔接头(PC)、防折弯护帽(硅胶)、鲁尔平口针管(PP)、硅胶限位块、外圆锥鲁尔堵头(ABS+硅胶)组成;非导丝型由硅胶引流导管(前端开口)、防折弯鲁尔接头(PC)、防折弯护帽(硅胶)、鲁尔平口针管(不锈钢+PP)、硅胶限位块、外圆锥鲁尔堵头(ABS+硅胶)组成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222142027
医疗器械注册人/备案人名称
湖南博科医疗科技有限公司
统一社会信息代码
914301003941954366
主键编号
06975718770276202306090913260
最小销售单元产品标识
06975718770276
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C04071403500003014630000005
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、通风良好、清洁的环境内。
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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