贝登
一次性使用麻醉穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/S Ⅱ
产品描述
基本配置：硬膜外麻醉导管（尼龙）1套，硬膜外穿刺针16# 1支，导管接头 1只，腰椎穿刺针Ⅱ型5# 1支，药液过滤器 1只
选用器械：空气过滤器1只，橡胶医用手套7.5# 1付，一次性使用无菌注射器10ml 1支，医用纱布7×7cm 2块，一次性使用无菌注射器3ml 1支，脱脂棉0.6g 1个，低阻力注射器5ml 1支，创口贴3×30cm 1条，一次性使用无菌注射针6# 1只， 创口贴6×8cm 1条，一次性使用无菌注射针7# 1只，导管固定垫 1片，负压管 1根，敷料巾25×25cm 1块，导引针 1只 ，手术巾60×60cm 1块，消毒液刷（大）3根
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163080426
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
16938508645083202306161131130
最小销售单元产品标识
16938508645083
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-17
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06938508645086
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
