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支原体检测琼脂培养基(培养法)
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产品名称
支原体检测琼脂培养基(培养法)
型号规格
20人份/盒
产品描述
【预期用途】适用于临床解脲脲原体、人型支原体分离培养。
【检验原理】支原体鉴定琼脂培养基是通过在低倍镜下观察解脲支原体棕黑色海胆样菌落和人型支原体油煎蛋样菌落，而确证支原体的存在。
【主要组成成份】主要由含有适合解脲、人型支原体生长的营养琼脂培养基和平皿组成。琼脂粉3%,纯化水70%,尿素0.1%,酪蛋白胨2%,大豆蛋白胨1.5%,精氨酸0.5%,葡萄糖2%.
【储存条件及有效期】2℃～8℃保存，切忌冷冻保存，未开封有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400583
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
91440400789435684P
主键编号
697456630067320210902030503711
最小销售单元产品标识
06974566300673
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-554
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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