镁检测试剂盒(比色法)
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产品名称
镁检测试剂盒(比色法)
型号规格
200测试/盒
产品描述
试剂1:三羟甲基氨基甲烷/6-亮氨酸缓冲液:500mmol/L;pH11.25;乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 (EGTA):129μmol/L;防腐剂。
试剂3:二甲苯胺蓝:0.28mmol/L;洗涤剂;防腐剂。
体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的镁水平。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20212400913
医疗器械注册人/备案人名称
罗氏诊断产品(苏州)有限公司
统一社会信息代码
913205943295977626
主键编号
0761333616244620210827013511341
最小销售单元产品标识
07613336162446
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-413
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)