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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
AS-E-0.9
产品描述
本产品适用于临床对病患者做硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233080597
医疗器械注册人/备案人名称
珠海金导医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440400314911739D
主键编号
0697311794060320230627043610460
最小销售单元产品标识
06973117940603
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14100118900002012900000014
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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