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一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
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产品名称
一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
型号规格
F12LP
产品描述
一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182021588
医疗器械注册人/备案人名称
江苏风和医疗器材股份有限公司
统一社会信息代码
91320281583765063L
主键编号
069213483049472021090601514927
最小销售单元产品标识
06921348304947
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-09-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01012402000000062240000034,C01060604800002062240000025,C01060604800004062240000013,C01060702000000062240000003,C01060902000000062240000011,C01061100000000062240000544,C01070700000000062240000484,C16040202600001062240000013,C16040202600003062240000066,
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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