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测序反应通用试剂盒(测序法)
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产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
型号规格
1测试/盒（200-SE50-FCL）
产品描述
测序试剂盒Ⅰ组成：测序芯片。测序试剂盒Ⅱ组成：TE缓冲液、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶 I、DNB聚合酶 II、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液 I、DNB加载缓冲液 II、dNTPs混合液 I、dNTPs混合液 II、测序酶混合液、MDA混合液（PE专用）、MDA聚合酶（PE专用）、测序试剂槽。
注册证编号或者备案凭证编号
苏苏械备20181097号
医疗器械注册人/备案人名称
苏州吉因加医学工程有限公司
统一社会信息代码
91320594MA1MT8BH8A
主键编号
0697535299420520230629043935419
最小销售单元产品标识
06975352994205
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-764
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
-20±5℃
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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