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辅助生殖用显微操作管及吸管
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产品名称
辅助生殖用显微操作管及吸管
型号规格
DP-130、剥卵管
产品描述
产品由硼硅酸盐玻璃管制成，分为注射管、把持管、辅助孵化管、卵裂球活检管Ⅰ、卵裂球活检管Ⅱ、极体活检管、剥卵管、巴氏吸管Ⅰ、巴氏吸管Ⅱ，其中巴氏吸管Ⅱ含有液位提示塞（合成纤维）。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20192180723
医疗器械注册人/备案人名称
太平洋康泰科学仪器（济南）有限公司
统一社会信息代码
913701007498619610
主键编号
06970373336195202307071028460
最小销售单元产品标识
06970373336195
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-08
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
86970373336191
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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