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一次性无菌留置引流导管及装置
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产品名称
一次性无菌留置引流导管及装置
型号规格
C型Z00-08Fr-25
产品描述
C型（Z系列的）由直形引流导管、穿刺针、扩张器、导丝、体外吸引连接管和弹性连接管组成，适用于积脓、积液、渗出液、气体经皮穿刺的留置引流和冲洗。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20212143451
医疗器械注册人/备案人名称
湖北康泉医疗科技有限责任公司
统一社会信息代码
91420500MA487D4R1Q
主键编号
06972119087422202307071207260
最小销售单元产品标识
06972119087422
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061100000000059420000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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