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一次性活体取样钳
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产品名称
一次性活体取样钳
型号规格
BF-2.3×1800-O-O
产品描述
一次性活体取样钳主要由钳头、软管、滑块、手柄组成；按照钳头直径和工作段长度区分规格，取样钳的工作段分为包塑和不包塑两种，钳头分为有针和无针两种。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020310
医疗器械注册人/备案人名称
江苏百纳医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320404697870216A
主键编号
06970456819904202307080307569
最小销售单元产品标识
06970456819904
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C01022600700007114520000013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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