贝登
呼吸道用吸引导管
UDI数据信息下载
产品名称
呼吸道用吸引导管
型号规格
Ⅰ型：1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)；Ⅱ型：1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm（F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)-薄膜手套（L、M、S)
产品描述
呼吸道用吸引导管按组成分为两种型号：I型由导管和接头组成；II型由导管、接头和薄膜手套组成。吸引导管按管胚外径不同分为若干规格，薄膜手套按尺寸不同分为：L、M、S三种规格。吸引导管采用软聚氯乙烯塑料制成。薄膜手套采用聚乙烯材料制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172080727
医疗器械注册人/备案人名称
江苏科创医疗用品有限公司
统一社会信息代码
913212037737661986
主键编号
0695147802061520230708032419803
最小销售单元产品标识
06951478020615
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
