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一次性使用静脉采血针
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产品名称
一次性使用静脉采血针
型号规格
F-7
产品描述
一次性使用静脉采血针由保护套、采血针管、针柄、导管、针座、胶塞穿刺针管、乳胶护套组成。按针管的外径分为五种规格。采血针管和穿刺针管采用符合GB18457规定的0Cr18Ni9(304)薄壁不锈钢制成；针座和保护套采用符合YY/T0242规定的医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成。导管采用符合GB15593规定的输血(液)器具用的软聚氯乙烯塑料制成。针柄采用符合GB/T12672的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成。乳胶护套采用天然橡胶制成。经环氧乙烷灭菌，无菌、一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163221486
医疗器械注册人/备案人名称
扬州莱斯特科技有限公司
统一社会信息代码
913210006925535293
主键编号
06974040180593202307100526390
最小销售单元产品标识
06974040180593
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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