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可调压脑脊液分流管及组件系统
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产品名称
可调压脑脊液分流管及组件系统
型号规格
FX821T
产品描述
M.BLUE 5分流系统和CONTROL储液囊 组件描述：阀门带CONTROL储液囊及腹腔端导管120CM，脑室端导管25CM带直角适配器
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20233130281
医疗器械注册人/备案人名称
克里斯托福弥提柯股份有限公司
统一社会信息代码
913101156074116154
主键编号
040419065045642023071103153622
最小销售单元产品标识
04041906504564
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-06-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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