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一次性使用喉罩
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产品名称
一次性使用喉罩
型号规格
型号：B型（单腔加强型） 规格：4
产品描述
一次性使用喉罩分为A 型（单腔普通型）、B 型（单腔加强型）、A2 型（双腔普通型）和B2 型（双腔加强型）；A 型由气囊、缝隙口、通气管、充气管、指示球囊、单向阀和机器端接头组成，B 型在通气管内外壁之间浸注不锈钢丝；A2型由气囊、套管、通气管、充气管、指示球囊、单向阀和机器端接头组成，B2 型在通气管内外壁之间浸注不锈钢丝。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 供全麻或心肺人工复苏建立短期人工气道用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162661170,苏械注准20162081170
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华泰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321000769113231H
主键编号
06970291381109202108250213570
最小销售单元产品标识
06970291381109
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250900000002006340000012
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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