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一次性使用人体末梢血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
型号规格
Ⅰ分离胶/促凝剂 0.2mL
产品描述
产品由塑料试管、塑料盖、胶塞、添加剂（和/或附加物）组成。塑料试管为聚丙烯塑料（PP），塑料盖为聚乙烯塑料（PE），胶塞为丁基橡胶。产品采用环氧乙烷灭菌，无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准 20232220115
医疗器械注册人/备案人名称
成都瑞琦医疗科技有限责任公司
统一社会信息代码
91510100713042665P
主键编号
1693523880640120230712034547109
最小销售单元产品标识
16935238806401
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06935238806404
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230420300002071100000101
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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