贝登
尿素测定试剂盒（酶联速率法）
UDI数据信息下载
产品名称
尿素测定试剂盒（酶联速率法）
型号规格
R1：2×40mL R2：2×10mL（迈瑞瓶型）
产品描述
该产品用于体外定量测定人体血清样本中尿素的含量，临床上主要作为肾功能的评价指标之一。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20202400462
医疗器械注册人/备案人名称
广西康柏莱科技有限公司
统一社会信息代码
91450100MA5KETG52R
主键编号
56.M0.430203.05N4L1M8202307120516290
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430203.05N4L1M8
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-682
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
