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一次性使用内镜活检钳
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产品名称
一次性使用内镜活检钳
型号规格
BFM-2312BC
产品描述
本产品由手柄、滑块、连接组件、外管及钳头组件组成，适用于消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232020412
医疗器械注册人/备案人名称
常州昕美达微创医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91320413MA1XL7WY4B
主键编号
06975379841162202307130211450
最小销售单元产品标识
06975379841162
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01022600700005207050000023
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存方式：产品应贮存在相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内，避免接触有机溶剂、电离辐射或紫外线。
请不要将该无菌包装的产品放置在容易使包装损坏，受潮或封口易开的地方。否则，将会影响产品的无菌性能，进而导致人员感染。
本器械单包装采用纸塑袋，中包装采用纸盒，外包装采用纸箱。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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