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套装式一次性使用宫腔组织吸引管
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产品名称
套装式一次性使用宫腔组织吸引管
型号规格
TZ/5
产品描述
套装式一次性使用宫腔组织吸引管由一次性使用官腔组织吸引管(Y5. Y6. Y7)、一次性使用扩宫棒(K6.5、K7.5)和一次性使用探针组成；由符合YY0114-2008规定的聚乙烯塑料制成；产品根据套装数量分为：TZ/3-1 (由Y5、Y6和Y7组成)、 TZ/3-2 (由Y6. K6. 5和探针组成)、TZ/4-1 (由Y5和F6、 K6.5、探针组成)、TZ/4-2 (由Y7、K6.5和K7.5、 探针组成)、TZ/5 (由Y6和Y7、K6.5和K7.5、探针组成)、 TZ/6 (由Y5、Y6和Y7、K6.5和K7.5. 探针组成)共六种型号；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172141420
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
16970336531060202307171057385
最小销售单元产品标识
16970336531060
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14190119700000016350000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应保存在通风良好、干燥，相对湿度不高于80%的环境内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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