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一次性使用吸引管
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产品名称
一次性使用吸引管
型号规格
10.0mm(F30)不含连接管
产品描述
一次性使用吸引管由二通、外套管，内芯管和连接管组成，其中连接管为选配件；根据管径不同，吸引头分为8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)三种规格；连接管分为3.3mm（F10）、4.0mm（F12）、4.7mm（F14）、5.3mm（F16）、6.0mm（F18）、6.7mm（F20）、7.3mm（F22）、8.0mm（F24）、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)十一种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172021425
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
169703365313052023071710573814
最小销售单元产品标识
16970336531305
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-14-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000016350000086
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应保存在通风良好、干燥，相对湿度不高于80%的环境内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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