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一次性使用吸痰包
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产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
控压型（软聚氯乙烯塑料材质）6.0mm(F18)
产品描述
一次性使用吸痰包由单腔导管型吸痰管和塑料手套组成；吸痰管接头采用符合GB/T 15593-2020的软聚氯乙烯塑料制成，管身采用符合GB/T 15593-2020的软聚氯乙烯塑料或符合YY/T 0031-2008的硅橡胶制成，塑料手套采用符合GB/T 4456-2008 中规定的聚乙烯塑料制成；产品根据接头不同分为普通型、控压型两种，其中每种型号根据管径不同分为九种规格；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081421
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
1697033653864920230717062701168
最小销售单元产品标识
16970336538649
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000016350000034
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应保存在通风良好、干燥，相对湿度不高于80%的环境内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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