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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
普通型（软聚氯乙烯塑料材质）4.0mm(F12)
产品描述
一次性使用吸痰管为单腔导管型，根据结构不同分为普通型、控压型、带瓶型三种，其中每种型号按照管径不同分为九种规格2.0mm(F6)、2.3mm(F7)、2.7mm(F8)、3.0mm(F9)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)。普通型和控压型吸痰管由接头和管身组成，延长管为选配件，接头可分为塞子、喇叭、套管、宝塔头、飞机头及可控头；带瓶型吸痰管由管身、连接管、储痰瓶及接头组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081422
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
1697033653888520230717062701192
最小销售单元产品标识
16970336538885
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000016350000159
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应保存在通风良好、干燥，相对湿度不高于80%的环境内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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