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人绒毛膜促性腺激素（HCG）诊断试剂盒（胶体金免疫层析法）
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产品名称
人绒毛膜促性腺激素（HCG）诊断试剂盒（胶体金免疫层析法）
型号规格
3人份/盒 条型
产品描述
用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20162400263
医疗器械注册人/备案人名称
高碑店市普瑞赛斯生物科技有限公司
统一社会信息代码
91130684592498649Y
主键编号
06957683700700202307171213150
最小销售单元产品标识
06957683700700
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
3
使用单元产品标识
86957683700706
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-313
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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