一次性使用离心式血浆分离器
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产品名称
一次性使用离心式血浆分离器
型号规格
HJ-FLQ275B (30套/箱)
产品描述
本产品由机用采血器、血浆管路、血浆分离杯和血浆袋组成,各零件材料详见“产品技术要求”,本品无菌无热原,一次性使用。本产品适用于单采血浆站,采集、分离人体血浆.
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203100350
医疗器械注册人/备案人名称
四川绵竹鸿基制药有限责任公司
统一社会信息代码
91510683738346526R
主键编号
0697323954158020230719033231232
最小销售单元产品标识
06973239541580
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)