一次性使用去白细胞滤器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用去白细胞滤器
型号规格
HJ-RF-Q200 (10个/袋)
产品描述
一次性使用去白细胞滤器由过滤进盖、过滤出盖、滤膜组成。用于血站或医院过滤全血或红细胞悬液中的白细胞。200ml规格适用于滤除1个单位的全血;400ml规格适用于滤除2个单位的全血。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173144612
医疗器械注册人/备案人名称
四川绵竹鸿基制药有限责任公司
统一社会信息代码
91510683738346526R
主键编号
0697323954168920230721104353388
最小销售单元产品标识
06973239541689
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)