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一次性使用塑料血袋

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产品名称
一次性使用塑料血袋
型号规格
Q-200 (5套/包)
产品描述
血袋由领苯二甲酸二(2-乙基)乙酯(DEHP)增塑的医用聚氯乙烯材料制成,带有采血管、采血针、输血插口、转移管或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液。产品用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163101737
医疗器械注册人/备案人名称
四川绵竹鸿基制药有限责任公司
统一社会信息代码
91510683738346526R
主键编号
1697323954180820230721032629319
最小销售单元产品标识
16973239541808
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-25
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
06973239541801
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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